岗位职责：

1.按照GMP法规要求，负责API生产全过程质量管理工作，包括产品放行审核、偏差处理、CCP、CAPA、OOS，QRM、VMS、PQR等；

2.负责供应商质量评审以及相关的管理工作；

3.负责药品售前售后质量管理工作，如注册认证、客诉处理等；

4.负责验证/或确认以及相关的管理工作；

5.负责文件资料的英文翻译和审计现场翻译。

岗位要求：

1.男女不限，本科及以上学历，药学、化学、药物分析等专业；

2.具有2年以上药品生产质量管理相关工作经验；

3.良好的英语读写水平。